Reklam alanı-1
Dikkat: Forum bütün Üyelere Kapatılmıştır!
Sadece Yöneticiler Forumu görebilirler.

En küçük Darbe Komaya Sokuyor

http://www.engellihaberleri.com/images/news/3888.jpg Doğumu sırasında sakat kaldı. Küçük bir kazada tek gözünü kaybetti. Tedavisi için çareler aranırken bu sefer de ender görülen bağ dokusu hastalığına yakalandığı ortaya çıktı. 14 yaşındaki Muhammed Furkan Kırık, en küçük darbede bile ölümle hayat arasında gidip geliyor. VÜCUDU AMELİYAT İZİYLE DOLU Kalça çıkığı ve kamburu bulunan Muhammed Furkan’ın vücudunun her yeri ameliyat izleriyle ve hastalıktan kaynaklanan morluklarla

Konuyu değerlendir: En küçük Darbe Komaya Sokuyor

5 üzerinden | Toplam: 0 kişi oyladı ve 1988 kez incelendi.

  1. Üyelik tarihi
    Haziran.2010
    Nereden
    İstanbul/Üsküdar
    Mesajlar
    1.568

    En küçük Darbe Komaya Sokuyor




    Doğumu sırasında sakat kaldı. Küçük bir kazada tek gözünü kaybetti. Tedavisi için çareler aranırken bu sefer de ender görülen bağ dokusu hastalığına yakalandığı ortaya çıktı. 14 yaşındaki Muhammed Furkan Kırık, en küçük darbede bile ölümle hayat arasında gidip geliyor.


    VÜCUDU AMELİYAT İZİYLE DOLU


    Kalça çıkığı ve kamburu bulunan Muhammed Furkan’ın vücudunun her yeri ameliyat izleriyle ve hastalıktan kaynaklanan morluklarla dolu. Konuşma güçlüğü çeken Furkan, her komaya girdiğinde yanında birilerinin yer aldığını söylüyor “Korkma biz hep senin yanında olacağız seni yalnız bırakmayacağız, diyorlardı. Onları çok seviyorum her zaman yanımda olup beni teskin ediyorlar.”





    Sultançiftliği’nde iki odalı bir evde oturan Furkan’ın iki kardeşinde de aynı rahatsızlık var.

    Onun çilesi dünyaya gelir gelmez başladı. Doğumda hata sonucu kalçası çıkan Muhammed Furkan Kırık (14), kanaması durdurulamadığı için bir gözünü kaybetti. Ailesi varını yoğunu harcayıp imkânsızlıklar içinde hastane hastane dolaşırken, tıpta ender görülen bir hastalığa, Ehlers Danlos Sendromuna, yakalandığı ortaya çıktı. Bir ameliyat sırasında kalbi durdu. Doktorlar hayata döndürmeyi başardı. Şimdi ilköğretim 8. sınıfta okuyan Furkan, en küçük bir darbede komaya giriyor.

    Küçük Furkan’ın dramını annesi Serfet Kırık (33) anlattı.

    YÜRÜYEMEZ DEDİLER

    “Kahramanmaraş’ta 1996 yılında Furkan’ın doğumu ile hayatımız bir anda değişti. Oğlumun hata sonucu doğumda kalçası çıktı. Bunun üzerine Ankara Hacettepe Üniversitesi hastanesine gönderdiler. Orada tedavisine başlandı, doktorlar “yürüyemez raporu“ verdi, “6 yaşına kadar bekleyin ondan sonra getirin” dedi. Sürekli tedaviye gittik. Umudumuzu kesmedik. Varımızı yoğumuzu harcayıp İstanbul’a göç ettik.

    YENİDEN HAYATA DÖNDÜ

    İlkokula başladığı sene, gözünü kapı koluna çarptı. Gözlerinde kanama oldu ve bu 3 ay sürdü. Gittiğimiz doktorlar, kanamayı durduramadı. Bu yüzden sağ gözünü tamamen kaybetti. Şimdi tek gözle eğitimine devam ediyor. Tıpta, çok nadir görülen “Ehlers Danlos Sendromu”na yakalanmıştı.

    Çok yakın zamanda Isparta Eğirdir Kemik Hastanesine götürdüm. Orada eklem ameliyatı oldu. Operasyon esnasında komaya girmiş. Isparta Şevket Demirel Kalp Hastanesinden kalp ve damar cerrahı çağırdılar. Ameliyat masasında hayatını kaybetmiş. Doktorlar yeniden hayata döndürmüş.

    8 ÜNİTE KAN VERDİLER

    Bu sefer de bu sene okulda bacağını sıraya çarpmış ve atar damarı delinmiş. Ambulansla hastaneye kaldırdık. Burada film çekip “bir şeyi yok” diye eve gönderdiler. Eve geldik çocuğum bayıldı tekrar alıp hastaneye götürdük “Yine bir şeyi yok eve götür” dediler. Bu sefer götürmedim ısrar ettim. Oradan Siyami Ersek Kalp Damar Hastanesine sevk istedim. Zorla sevk verdiler. Buradaki doktorlar oğlumu hemen yoğun bakıma aldı. O gece 8 ünite kan verdiler. Çocuğumu kaybetmek üzereydim. Eğer ben ısrar edip kalp damar hastanesine götürmeseydim çoktan ölmüştü. Burada damar ameliyatı yaptılar. Hatta müdahale eden doktor o gün evine bile gitmedi. Şimdi bu olaylardan sonra Furkan’ı ben okula götürüp getiriyorum. Çünkü en ufak bir yerini çarpmasıyla komaya giriyor ve kanama başlıyor.

    BABASININ İŞİ YOK

    Eşim işsiz. İş bulursa ayakkabı imalatında çalışıyor. Sigortası yok. Yeşil kart çıkarttım. O da olmasa hastanelere para yetiştiremezdik. Sultançiftliği’nde 2 odalı bir evde 400 lira kirada oturuyoruz. Bir yandan geçim derdi, bir yandan Furkan’ın hastalığıyla uğraşıyoruz. Onu bırakıp çalışamıyor, eşime yardımcı olamıyorum.

    Bir süre önce Çapa Tıp Fakültesine gittik. Burada Doç. Dr. Onur Selçuk Göksel, sağolsun ilgilendi. “Hastalıktan korkmayın biz niye doktor olduk” diyerek bize teselli verdi. Çocuğu bir ay önce ameliyata aldı. “Çok dikkat edin ufak bir kazada damarı patlar” dedi.
    Oğlumun ağrılardan pisikolojisi da bozuldu. Ağrılarından dolayı inim inim inliyor. Ben de dayanamıyorum. Ağrılar çok şiddetli olduğu için devamlı morfin iğnesi yapıyorlar. Oğlum yüzde 70 özürlü. Derdimizi kimselelere anlatamıyoruz. Ona sahip çıkılmasını, hastaneye rahatça götürebilmeyi istiyorum.”

    DOÇ. DR. ONUR SELÇUK GÖKSEL: GENETİK OLDUĞU İÇİN DOĞRUDAN TEDAVİSİ YOK

    Furkan’ı geçtiğimiz ay ameliyat eden İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Doç. Dr. Onur Selçuk Göksel, “Ehlers Danlos Sendromu’nun çok nadir görülen ve genetik geçiş gösteren bir bağ dokusu hastalığı olduğunu söylüyor. Hastalıkla, bağ dokusunun zayıfladığını ifade eden Göksel, “Kardeşlerinin bir kısmı da taşıyor. Ama, Furkan gibi geçiş göstermiyor. Hastalıkla anevrizma adını verdiğimiz atardamarlarda baloncuklar oluşuyor. Zor bir ameliyat gerektiriyor. Genetik özellik taşıdığı için doğrudan tedavisi yok. Yakın takip gerekiyor. Bir gün bir kolda, diğer gün karnında çıkabilir. Hastayla her an irtibat içindeyiz” dedi.


    Cüneyt Bitikçioğlu

    İSTANBUL
  2. 04.Ağustos.2010, 18:30
    #1



    Doğumu sırasında sakat kaldı. Küçük bir kazada tek gözünü kaybetti. Tedavisi için çareler aranırken bu sefer de ender görülen bağ dokusu hastalığına yakalandığı ortaya çıktı. 14 yaşındaki Muhammed Furkan Kırık, en küçük darbede bile ölümle hayat arasında gidip geliyor.


    VÜCUDU AMELİYAT İZİYLE DOLU


    Kalça çıkığı ve kamburu bulunan Muhammed Furkan’ın vücudunun her yeri ameliyat izleriyle ve hastalıktan kaynaklanan morluklarla dolu. Konuşma güçlüğü çeken Furkan, her komaya girdiğinde yanında birilerinin yer aldığını söylüyor “Korkma biz hep senin yanında olacağız seni yalnız bırakmayacağız, diyorlardı. Onları çok seviyorum her zaman yanımda olup beni teskin ediyorlar.”





    Sultançiftliği’nde iki odalı bir evde oturan Furkan’ın iki kardeşinde de aynı rahatsızlık var.

    Onun çilesi dünyaya gelir gelmez başladı. Doğumda hata sonucu kalçası çıkan Muhammed Furkan Kırık (14), kanaması durdurulamadığı için bir gözünü kaybetti. Ailesi varını yoğunu harcayıp imkânsızlıklar içinde hastane hastane dolaşırken, tıpta ender görülen bir hastalığa, Ehlers Danlos Sendromuna, yakalandığı ortaya çıktı. Bir ameliyat sırasında kalbi durdu. Doktorlar hayata döndürmeyi başardı. Şimdi ilköğretim 8. sınıfta okuyan Furkan, en küçük bir darbede komaya giriyor.

    Küçük Furkan’ın dramını annesi Serfet Kırık (33) anlattı.

    YÜRÜYEMEZ DEDİLER

    “Kahramanmaraş’ta 1996 yılında Furkan’ın doğumu ile hayatımız bir anda değişti. Oğlumun hata sonucu doğumda kalçası çıktı. Bunun üzerine Ankara Hacettepe Üniversitesi hastanesine gönderdiler. Orada tedavisine başlandı, doktorlar “yürüyemez raporu“ verdi, “6 yaşına kadar bekleyin ondan sonra getirin” dedi. Sürekli tedaviye gittik. Umudumuzu kesmedik. Varımızı yoğumuzu harcayıp İstanbul’a göç ettik.

    YENİDEN HAYATA DÖNDÜ

    İlkokula başladığı sene, gözünü kapı koluna çarptı. Gözlerinde kanama oldu ve bu 3 ay sürdü. Gittiğimiz doktorlar, kanamayı durduramadı. Bu yüzden sağ gözünü tamamen kaybetti. Şimdi tek gözle eğitimine devam ediyor. Tıpta, çok nadir görülen “Ehlers Danlos Sendromu”na yakalanmıştı.

    Çok yakın zamanda Isparta Eğirdir Kemik Hastanesine götürdüm. Orada eklem ameliyatı oldu. Operasyon esnasında komaya girmiş. Isparta Şevket Demirel Kalp Hastanesinden kalp ve damar cerrahı çağırdılar. Ameliyat masasında hayatını kaybetmiş. Doktorlar yeniden hayata döndürmüş.

    8 ÜNİTE KAN VERDİLER

    Bu sefer de bu sene okulda bacağını sıraya çarpmış ve atar damarı delinmiş. Ambulansla hastaneye kaldırdık. Burada film çekip “bir şeyi yok” diye eve gönderdiler. Eve geldik çocuğum bayıldı tekrar alıp hastaneye götürdük “Yine bir şeyi yok eve götür” dediler. Bu sefer götürmedim ısrar ettim. Oradan Siyami Ersek Kalp Damar Hastanesine sevk istedim. Zorla sevk verdiler. Buradaki doktorlar oğlumu hemen yoğun bakıma aldı. O gece 8 ünite kan verdiler. Çocuğumu kaybetmek üzereydim. Eğer ben ısrar edip kalp damar hastanesine götürmeseydim çoktan ölmüştü. Burada damar ameliyatı yaptılar. Hatta müdahale eden doktor o gün evine bile gitmedi. Şimdi bu olaylardan sonra Furkan’ı ben okula götürüp getiriyorum. Çünkü en ufak bir yerini çarpmasıyla komaya giriyor ve kanama başlıyor.

    BABASININ İŞİ YOK

    Eşim işsiz. İş bulursa ayakkabı imalatında çalışıyor. Sigortası yok. Yeşil kart çıkarttım. O da olmasa hastanelere para yetiştiremezdik. Sultançiftliği’nde 2 odalı bir evde 400 lira kirada oturuyoruz. Bir yandan geçim derdi, bir yandan Furkan’ın hastalığıyla uğraşıyoruz. Onu bırakıp çalışamıyor, eşime yardımcı olamıyorum.

    Bir süre önce Çapa Tıp Fakültesine gittik. Burada Doç. Dr. Onur Selçuk Göksel, sağolsun ilgilendi. “Hastalıktan korkmayın biz niye doktor olduk” diyerek bize teselli verdi. Çocuğu bir ay önce ameliyata aldı. “Çok dikkat edin ufak bir kazada damarı patlar” dedi.
    Oğlumun ağrılardan pisikolojisi da bozuldu. Ağrılarından dolayı inim inim inliyor. Ben de dayanamıyorum. Ağrılar çok şiddetli olduğu için devamlı morfin iğnesi yapıyorlar. Oğlum yüzde 70 özürlü. Derdimizi kimselelere anlatamıyoruz. Ona sahip çıkılmasını, hastaneye rahatça götürebilmeyi istiyorum.”

    DOÇ. DR. ONUR SELÇUK GÖKSEL: GENETİK OLDUĞU İÇİN DOĞRUDAN TEDAVİSİ YOK

    Furkan’ı geçtiğimiz ay ameliyat eden İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Doç. Dr. Onur Selçuk Göksel, “Ehlers Danlos Sendromu’nun çok nadir görülen ve genetik geçiş gösteren bir bağ dokusu hastalığı olduğunu söylüyor. Hastalıkla, bağ dokusunun zayıfladığını ifade eden Göksel, “Kardeşlerinin bir kısmı da taşıyor. Ama, Furkan gibi geçiş göstermiyor. Hastalıkla anevrizma adını verdiğimiz atardamarlarda baloncuklar oluşuyor. Zor bir ameliyat gerektiriyor. Genetik özellik taşıdığı için doğrudan tedavisi yok. Yakın takip gerekiyor. Bir gün bir kolda, diğer gün karnında çıkabilir. Hastayla her an irtibat içindeyiz” dedi.


    Cüneyt Bitikçioğlu

    İSTANBUL
    Twitter Facebook Google+

Benzer Konular

  1. Darbe girişimi EKPSS kadro sayılarını etkisi nasıl olur?
    Konu Sahibi Kayıtsız Üye Forum EKPSS Haberleri - Atamalar - Gündem
    Cevap: 6
    Son Mesaj : 22.Temmuz.2016, 23:53
  2. Cevap: 1
    Son Mesaj : 21.Temmuz.2016, 22:52
  3. SGK'a "avuç içi izi damar tanıma" sitemini devreye sokuyor
    Konu Sahibi Zümrüdü Anka Forum Sağlıkla ilgili Haberler
    Cevap: 0
    Son Mesaj : 30.Haziran.2011, 18:31
  4. Annenin yokluğu bebeği strese sokuyor
    Konu Sahibi Zümrüdü Anka Forum Sağlıkla ilgili Haberler
    Cevap: 0
    Son Mesaj : 17.Nisan.2011, 11:21
  5. Suudi kraliyet ailesinin lüks hayatına darbe
    Konu Sahibi Zümrüdü Anka Forum Güncel Haberler
    Cevap: 0
    Son Mesaj : 01.Mart.2011, 18:47

Bu Konu için Etiketler